مارس 2025

في الولايات المتحدة، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) آخر الاستدعاءات على موقع CPSC، الذي يُحدث يوميًا. يتم تلخيص استدعاءات الولايات المتحدة من 01 فبراير 2025 إلى 28 فبراير 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر التسمم بأول أكسيد الكربون، خطر الاصطدام، خطر السحق، خطر الجروح، خطر التسمم بالرصاص، خطر البتر، خطر الاصطدام، خطر الصدمة الكهربائية، خطر التسمم وخطر التسمم بالرصاص بتكرار أقل من 2.

للحصول على القائمة الكاملة، اضغط هنا

في كندا، عندما يتم تحديد المخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سيتم سحبها ونشرها في قاعدة بيانات الاستدعاءات والتنبيهات السلامة على موقع الصحة الكندي، والذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص استدعاءات كندا من 01 فبراير 2025 إلى 28 فبراير 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر تهيج الجلد، المخاطر الميكروبيولوجية، خطر التصادم، خطر الابتلاع، خطر تهيج العين، خطر الانقلاب، خطر الجرح، خطر صحي، خطر استنشاق، خطر الصدمة، خطر السقوط وخطر التسمم مع تكرار أقل من 2.

*تشمل الفئات الأخرى ملحقات السيارات، أجهزة الكمبيوتر / الصوت / الفيديو / الإلكترونيات وملحقاتها، عناصر المعيشة في الهواء الطلق والمعدات الواقية مع تكرار أقل من 2.

لقائمة كاملة انقر هنا

الاتحاد الأوروبي أصدر مشروع لائحة سلامة الألعاب الذي يلغي التوجيه 2009/48/EC الخاص بالألعاب، ويقدم متطلبات سلامة أكثر صرامة للألعاب المسوقة في أوروبا

في فبراير 2025، أصدر الاتحاد الأوروبي (EU) الاتصال C/2025/1032 الذي يحدد مشروع لائحة سلامة الألعاب (TSR). يمثل هذا المستند موقف البرلمان الأوروبي الذي تم تبنيه خلال القراءة الأولى في مارس 2024، ويهدف إلى اعتماد مشروع TSR وإلغاء التوجيه 2009/48/EC (توجيه سلامة الألعاب (TSD).، النسخة الموحدة الحالية اعتبارًا من ديسمبر 2022).

يقدم مسودة TSR تعديلات هامة على TSD، بما في ذلك وليس حصرًا:

1. نطاق واستثناءات

• تطبق اللوائح على جميع المنتجات المصممة أو المعدة للعب للأطفال دون سن 14 عاماً، بما في ذلك المنتجات ذات الوظائف الإضافية إلى جانب اللعب.

• الاستثناءات من تعريف الألعاب:

  • الدراجات السكوتر المصممة للأطفال الذين يزيد وزن جسمهم عن 20 كجم.

  • الكتب المخصصة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 36 شهرًا، بشرط أن تكون مصنوعة بالكامل من الورق أو الكرتون دون أي مواد إضافية.

2. متطلبات السلامة الكيميائية المعززة

• تعزيزات تقييم السلامة الكيميائية: يجب على المصنعين مراعاة التعرض الكيميائي الفردي والمخاطر المرتبطة بالإجمالي في الألعاب.

• تمديد حظر الكيميائيات: يتم توسيع الحظر العام على المواد التي تم تصنيفها على أنها مسرطنة أو ملوثة أو سامة للتكاثر (المواد الكيميائية CMR) بموجب اللائحة (EC) رقم 1272/2008، اللائحة التي تحدد متطلبات تصنيف وتركيب وتصنيف المواد الكيميائية والمزائج، لتشمل:

  • فئات معطلات الغدد الصماء (ED) 1 أو 2 لصحة الإنسان والبيئة.

  • سمية الأعضاء المستهدفة المحددة (STOT) الفئة 1 (التعرض الفردي أو المتكرر).

  • المحسسات التنفسية الفئة 1.

  • مواد حساسية الجلد الفئة 1.

  • المواد المستمرة والمتراكمة حيويًا والسامة (PBT)؛ والمتكررة جدًّا والمتراكمة حيويًا جدًّا (vPvB)؛ والمتمركزة والسامة (PMT)؛ والمستمرة جدًّا والمتحركة جدًّا (vPvM).

• حظر المواد الكيميائية المحددة:

  • تحظر المواد المشبعة والمواد متعددة الفلورو الألكيل (PFAS) والبيسفينولات في الألعاب.

  • تحظر العطور في الألعاب الموجهة للأطفال تحت سن 36 شهرًا أو تلك التي يجب وضعها في الفم.

• تحديثات متطلبات المواد الكيميائية:

  • تم تقديم حدود الهجرة لـ 15 عنصرًا. يتم حظر الكروم (VI)، والكادميوم، والزئبق، والرصاص ما لم يكن وجودهم لا مفر منه تقنيًا تحت ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، بحيث لا يتجاوز كل مادة الحد الأقصى للكشف (LOD).

  • يتم تحديد النيتروسامينات والمواد القابلة لتكوين النيتروس في الألعاب:

    • ≤0.01 ملغ/كغ للنيتروزامينات.

    • ≤0.1 ملغ/كغ للمواد القابلة للنيتروزة.

  • تفرض قيود على 11 مادة كيميائية عبر جميع الألعاب. وتشمل هذه TCEP، TCPP، TDCP، الفورماميد، BIT، مزيج من CMI/MI، CMI، MI، الفينول، الفورمالدهيد، والأنيلين. تم تعديل حدود انبعاث الفورمالدهيد للمواد الخشبية من 0.1 مل/م³ إلى 0.062 ملغ/م³.

• تحديثات العطور المسببة للحساسية:

  • يتم السماح بالعطور المسببة للحساسية فقط إذا كان تفاديها تقنيًا مستحيلًا تحت GMP ولا تتجاوز تركيز 10 ملغ/كغ (تخفيضًا من الحد الحالي البالغ 100 ملغ/كغ).

  • يجب ذكر العطور التي تتجاوز هذا الحد على ملصق اللعبة أو الوثائق المرافقة ويتم تضمينها في جواز المنتج الرقمي (DPP).

3. تحسينات السلامة الميكانيكية والفيزيائية

• يحدد القيم القصوى لكل من الضوضاء النابية والضوضاء المستمرة المنبعثة من الألعاب التي تصدر صوتًا بناءً على دراسات علمية والتوصيات من الخبراء الطبيين.

• تم إيلاء اهتمام خاص للألعاب المرتبطة بالغذاء، التي تقدم مخاطر اختناق فريدة تختلف عن تلك التي تطرحها الألعاب وحدها.

تحذيرات

• متطلبات شكل السلامة: يجب على الألعاب غير المناسبة للأطفال دون 36 شهرًا أن تعرض شكلًا بيانيًا بقطر لا يقل عن 10 مم ويجب أن تحتوي على دائرة حمراء مع خلفية بيضاء والنص والوجه باللون الأسود.

• يجب أن تسبق جميع التحذيرات بكلمة "تحذير" أو عن طريق رسم بياني عام والذي يجب أن يُعرض بطريقة بارزة.

5. جواز السفر الرقمي للمنتج

• سيحل DPP محل إعلان المطابقة للاتحاد الأوروبي (DoC). حيث سيتضمن بيانات محددة للمنتج مثل DoC ومعلومات إضافية يمكن الوصول إليها إلكترونيًا عبر ناقل بيانات.

• يتعين على اللجنة اعتماد أعمال مفوضة في غضون 12 شهرًا بعد تاريخ الإعلان عن دخول القانون حيز التنفيذ (EIF) لـTSR لتحديد المتطلبات التقنية لـDPP.

• ستصدر اللجنة إرشادات عملية ونصائح مصممة خصيصًا لمساعدة المؤسسات الصغيرة والمتوسطة الحجم في إنشاء DPP. يجب توفير أداة ترجمة آلية للغات الرسمية في الدول الأعضاء التي يتم تسويق الألعاب فيها. ستكون هذه الموارد متاحة في غضون عام واحد بعد EIF لـ TSR.

6. التكامل مع لائحة سلامة المنتجات العامة (GPSR)

• مصمم TSR للعمل كتكملة للائحة سلامة المنتجات العامة (EU) 2023/988. يتعين على الأسواق عبر الإنترنت الالتزام بالمادة 22 من اللائحة (EU) 2023/988 بشأن سلامة المنتجات.

الأحكام الانتقالية:

• سوف يتم إلغاء TSD في اليوم الأول من الشهر الذي يلي فترة انتقالية مدتها 30 شهرًا بعد دخول TSR حيز التنفيذ.

• يمكن أن تبقى الألعاب المتوافقة مع TSD قبل إلغائها في السوق حتى 50 شهرًا بعد دخول TSR حيز التنفيذ.

في 24 فبراير 2025، نشرت الاتحاد الأوروبي قرار التنفيذ الخاص بالمفوضية (EU) 2025/357 بتاريخ 21 فبراير 2025، مؤكدة عدم موافقتها على مادة 5-كلورو-2-ميثيل-2H-إيزوثيازول-3-ون (CIT) كمادة فعالة للاستخدام في المنتجات البيوسيدالية.

قامت وكالة الكيميائيات الأوروبية (ECHA) بمراجعة طلب تم استلامه للموافقة على مادة 5-كلورو-2-ميثيل-2h-إيزوثيازول-3-ون، المعروفة بـ CIT، كمادة فعالة للاستخدام في المنتجات البيوسيدالية من النوع 6 (المواد الحافظة للمنتجات أثناء التخزين). تم استلام الطلب في الأصل عام 2017 ومر بعملية تقييم تتطلب تقديم معلومات إضافية ومراجعة أخرى. بعد اكتمال عملية التقييم من قبل ECHA نشرت الاتحاد الأوروبي قرار التنفيذ الخاص بالمفوضية (EU) 2025/357 بتاريخ 21 فبراير 2025 والذي ينص على عدم الموافقة على هذه المادة لاستخدامها في المنتجات البيوسيدالية من النوع 6. تم نشر هذا القرار في 24 فبراير 2025.

التفاصيل كالتالي:

1. التعريف

مادة 5-كلورو-2-ميثيل-2H-إيزوثيازول-3-ون (CIT)، رقم CAS: 26530-03-0، تنتمي إلى مشتقات الإيزوثيازولينون.

2. التطبيقات الشائعة

• المواد الحافظة والبيوسيدات: تُستخدم في مستحضرات التجميل والدهانات ومعالجة المياه الصناعية وما إلى ذلك، لمنع نمو الميكروبات

• الوسائط الدوائية: تُستعمل كوسائط في تخليق الأدوية الأخرى أو الكواشف الكيميائية

• البحث المخبري: نظرًا لبنيتها الكيميائية الخاصة، تُستخدم في التخليق العضوي أو البحث الدوائي.

3. إجراءات الحدث

• الخلفية: في 22 أغسطس 2017، استقبلت ECHA طلبًا للموافقة على CIT كمادة فعالة للاستخدام في المنتجات البيوسيدالية من النوع 6 (المواد الحافظة للمنتجات أثناء التخزين)

• التقييم الأولي: في يونيو 2020، خلصت لجنة المنتجات البيوسيدالية إلى أن المعلومات المقدمة في الطلب كانت غير كافية لتحديد ما إذا كانت CIT تحتوي على خصائص مغيرة للهرمونات قد تتسبب في آثار ضارة في الكائنات غير المستهدفة.

• التقييم المنقح: في 22 ديسمبر 2022، قدم الطالب بيانات إضافية. في سبتمبر 2023، قدمت السلطة المخولة للتقييم تقرير تقييم منقح، ينص على أن CIT لا تحتوي على خصائص مغيرة للهرمونات.

• رأي ECHA: ناقشت ECHA تقرير التقييم المنقح وخلصت إلى أن البيانات كانت لا تزال غير كافية لتحديد ما إذا كانت CIT تحتوي على خصائص مغيرة للهرمونات.

• قرار المفوضية: بناءً على رأي ECHA، اعتبرت المفوضية أن الطالب لم يقدم معلومات كافية لتحديد ما إذا كانت CIT تحتوي على خصائص مغيرة للهرمونات ضمن الفترة المحددة. قررت المفوضية عدم الموافقة على CIT لاستخدامها في المنتجات البيوسيدالية من النوع 6.

• بدء النفاذ: يدخل القرار حيز التنفيذ في اليوم العشرين بعد نشره في الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي (16 مارس 2025).

أعلنت الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية عن مرحلة تشاور لاحتمال إدراج ثلاث مواد كيميائية كمواد كبيرة الأهمية. في حالة الموافقة على القائمة، سيتم تحديث عدد المواد المدرجة على قائمة المرشحين ليصل إلى 250 مادة

في 28 فبراير 2025، أطلقت الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) استشارة عامة لمدة 45 يومًا حول ثلاث مواد جديدة قد تكون ذات أهمية كبيرة كما يظهر في الجدول كالتالي.

في حالة الموافقة، سيتم تحديث عدد مواد SVHC في قائمة المرشحين من 247 مادة إلى 250 مادة.

سيتم اتخاذ قرار بشأن إدراج هذه المواد في قائمة مواد ذات الأهمية الكبيرة (SVHC) للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية بعد التشاور.

*ملحوظة:

VPvB = فائق الثبات ووائقا في التراكم الحيوي

يجب على الشركات تقييم تأثير إضافة هذه المواد الكيميائية والاستعداد بخيارات بديلة محتملة.

باعتبارها التعديل الأحدث للوائح الأوروبية المتعلقة بالبلاستيك المستخدم في الاتصال بالطعام، توضح اللائحة الجديدة (الاتحاد الأوروبي) 2025/351 عددًا من الغموضات وتتطلب المزيد من سلسلة التوريد.

في 21 فبراير 2025، أصدرت المفوضية الأوروبية اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2025/351. تنطبق هذه اللائحة على المواد البلاستيكية للأغراض المخصصة للتلامس مع الطعام وتعمل كتعديل للوائح أخرى من خلال توضيح عدد من الغموضات. كما تركز على تحمل المزيد من المسؤوليات عن سلسلة التوريد.

التفاصيل كما يلي:

1. العلاقة مع اللوائح ذات الصلة:

• يعدل اللائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 10/2011 المتعلقة بالمواد والمواد البلاستيكية المخصصة للتلامس مع الطعام

• يعدل اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2022/1616 بشأن المواد البلاستيكية المعاد تدويرها والمواد التي يُراد أن تتلامس مع الطعام

• يعدل اللائحة (EC) رقم 2023/2006 المتعلقة بالممارسات التصنيعية الجيدة للمواد والمواد البلاستيكية المخصصة للتلامس مع الأطعمة

• يلغي اللائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 282/2008 المتعلقة بمواد البلاستيك المعاد تدويرها للتلامس مع الطعام

2. التحديثات الرئيسية:

• يتم إضافة مقال جديد بدرجة عالية من النقاء إلى (الاتحاد الأوروبي) 10/2011

لضمان التوافق الأفضل للائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 10/2011 مع اللائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 1907/2006 (اللائحة الأوروبية لتسجيل، تقييم، ترخيص، وتقييد المواد الكيميائية (REACH) التابعة للاتحاد الأوروبي)، يتم وضع قواعد محددة تتعلق بنقاء المواد ذات الأصل الطبيعي، والمعروفة باسم مواد التكوين غير المعروفة أو المتغيرة، المنتجات التفاعلية المعقدة، أو المواد البيولوجية (UVCB).

لا تفرض اللائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 10/2011 قيودًا على مصدر المواد التي يمكن استخدامها في تصنيع المواد والمواد البلاستيكية، لذلك يمكن تصنيع مثل هذه المواد من النفايات. يُطلب أن تكون المواد المنتجة من النفايات ذات مستوى عالٍ من النقاء.

• متطلبات إضافية للمستندات الداعمة في سلسلة التوريد

a.) المستندات: بالنسبة للمواد المستخدمة في تصنيع المواد والمواد البلاستيكية، يجب توفير وثائق حول التكوين عند الطلب، مع أي وثائق تتعلق بالنقاء.

b.) أخذ العينات: يجب أن يضمن المصنعون للمواد والمواد البلاستيكية، والمنتجات من المراحل الوسطى، أن تتمكن السلطات المختصة من أخذ عينات أثناء تنفيذ الرقابة الرسمية للتحقق من درجة نقاوتها وتكوينها، بما في ذلك المواد والمواد المستخدمة في تصنيعها.

• يتم إضافة قسم جديد لإعادة معالجة البلاستيك إلى اللائحة (EC) رقم 2023/2006

يجب جمع قصاصات البلاستيك والمخلفات والمنتجات الثانوية المماثلة لعمليات تصنيع البلاستيك التي يُراد إعادة معالجتها إلى بلاستيك مخصص لتلامس الطعام بشكل منفصل عن النفايات.

في أي مرحلة من إعادة معالجة البلاستيك، ينبغي للمشغلين التأكد من أن نظام ضمان الجودة يمنعه من الاختلاط مع بلاستيك مختلف التكوين أو مواد أخرى أو مع نفايات.

ستصبح هذه اللائحة سارية المفعول في 16 مارس 2025. من الضروري أن تعرف الشركات ذات الصلة المتطلبات التنظيمية المحدثة لضمان أن يكون إنتاجها وعملياتها متوافقة.

هذا مشروع القانون يمثل وجهة النظر والإجراءات المتعلقة بتقييد PFAS في فرنسا، بهدف التوافق مع حظر RO1/RO2 بواسطة اقتراح ECHA لـ PFAS

في أوروبا، تتحرك المبادرات في اتجاه تقييد واسع لـ PFAS. وقد نشرت وكالة المواد الكيميائية الأوروبية ECHA مشروع حظر أوروبي لـ PFAS في عام 2023، والذي تم إعداده من قبل ألمانيا وهولندا والنرويج والسويد والدنمارك منذ عام 2021. لم تكن فرنسا هي مصدر هذا المشروع التقييدي، لكنها دعمت المشروع مؤخرا.

ومع ذلك، سيضمن هذا الحكم في فرنسا تطبيق حظر شامل على الأراضي الوطنية، بغض النظر عن عدم التيقن من عملية اتخاذ القرار الأوروبية.

المحتويات الرئيسية لهذا مشروع القانون:

1. حظر تصنيع واستيراد وتصدير ووضع المنتجات التي تحتوي على PFAS في السوق.

• يستهدف الحظر أربعة استخدامات اعتبارًا من 1 يوليو 2025:

  • المنتجات الملامسة للأغذية

  • مستحضرات التجميل

  • الشمع

  • منتجات النسيج (باستثناء معدات الوقاية الشخصية)

• يجب حظر أي منتج يحتوي على PFAS اعتبارًا من 1 يوليو 2027

2. اقتراح دمج PFAS في التحكم في المياه التي يتم تناولها للاستهلاك البشري. حاليًا، المياه الشرب تعتبر المصدر الرئيسي للتعرض لـ PFAS ولا تخضع لرقابة PFAS.

• اقتراح دمج PFAS في التحكم في المياه التي يتم تناولها للاستهلاك البشري. حاليًا، المياه الشرب تعتبر المصدر الرئيسي للتعرض لـ PFAS ولا تخضع لرقابة PFAS.

3. تنوي فرنسا حظر PFAS بطريقة نظامية، وليس فقط تقييدات مستهدفة، مثل تلك الخاصة بـ PFOS و PFOA.

سيصبح مشروع القانون هذا نافذًا في اليوم التالي لنشره الرسمي.

في أوروبا، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك غير الغذائية، سيتم سحب المنتجات ونشرها في نظام Safety Gate، الذي يتم تحديثه أسبوعيًا. يتم تلخيص الاستدعاءات الأوروبية من 01 فبراير 2025 إلى 28 فبراير 2025 على النحو التالي:

*تشمل "المخاطر الأخرى" تلف السمع، الخطر الميكروبيولوجي، خطر القطع، خطر الاختناق، وخطر سلامة بوجود تردد أقل من 5

*تشمل الفئات الأخرى الأدوات والمعدات، أدوات المعيشة الخارجية، الأجهزة الكهربائية المنزلية، مواد ملامسة الطعام، الآلات، الكمبيوتر/الصوت/الفيديو/الأجهزة الإلكترونية الأخرى وملحقاتها، الأحذية، الملحقات، مواد السفر، الأثاث وملحقات السيارات بوجود تردد أقل من 5

*تشمل "الدول الأخرى" إستونيا، سلوفاكيا، مالطا، بلغاريا، سلوفينيا، النمسا، هولندا، قبرص، رومانيا، لاتفيا والدنمارك بتردد أقل من 6

للحصول على القائمة الكاملة اضغط هنا

في الصين، عند تحديد المخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سيتم سحبها ونشرها في مركز إدارة المنتجات المعيبة (SAMR)، الذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في الصين من 01 فبراير 2025 إلى 28 فبراير 2025 أدناه.

للحصول على قائمة كاملة إضغط هنا

في أستراليا، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في قاعدة بيانات الاستدعاءات والتنبيهات الأمنية على موقع لجنة المنافسة والمستهلكين الأسترالية، والذي يُحدث يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في أستراليا من 01 فبراير 2025 إلى 28 فبراير 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر السحق، وخطر القطع، وخطر تهيج العين، وخطر الغرق، وخطر البتر، وخطر الخنق، وخطر الحريق، وخطر تهيج الجلد وسقوط بخطورة أقل من 2.

للحصول على القائمة الكاملة، انقر هنا