November 2024

في ٢٥ أكتوبر ٢٠٢٤، صدر ١٦ CFR ١٢٤٢ كقانون نهائي من قبل لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية لتحديد معيار أمان للوسائد المخصصة للرضاعة. يهدف هذا المعيار الأمني، الذي يدخل حيز التنفيذ في ٢٣ أبريل ٢٠٢٥، إلى تقليل خطر الإصابات والوفيات بين الرضع الناتجة عن الاستخدام الطبيعي وسوء الاستخدام أو الإساءة المتوقعة للوسائد المخصصة للرضاعة.

لقد أصدرت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية (CPSC) معيار الأمان ١٦ CFR ١٢٤٢ للوسائد المخصصة للرضاعة. يشمل نطاق معيار الأمان جميع الوسائد المخصصة للرضاعة. تشير الوسادة المخصصة للرضاعة إلى أي منتج مُعَد، مُسَوَّق أو صُمِّم لوضع ودعم رضيع بجوار جسم مقدم العناية أثناء الرضاعة الطبيعية أو الإرضاع من الزجاجة ويشمل أي أغطية قابلة للإزالة، أو أغطية، تُباع مع المنتج أو بجواره. تعتمد هذه المنتجات على السطح، تُلف حول الجسم، أو تُرتدى من قبل مقدم العناية في وضعية جلوس أو استلقاء.

يشمل هذا المعيار الأمني في الأساس المتطلبات التالية:

• الرصاص في الدهانات: يجب أن تمتثل جميع الدهانات وطلاءات الأسطح للجزء ١٦ CFR ١٣٠٣، حظر الدهانات المحتوية على الرصاص وبعض المنتجات الاستهلاكية التي تحمل دهانات تحتوي على الرصاص.

• الأجزاء الصغيرة: لا يجب أن تكون هناك أجزاء صغيرة موجودة قبل أو نتيجة للاختبار.

• الحواف أو النقاط الحادة الخطرة: لا ينبغي أن توجد نقاط أو حواف حادة خطرة قبل أو بعد الاختبار.

• إزالة المكونات: يجب ألا تشكل المكونات القابلة للوصول للرضيع جزءًا صغيرًا، أو نقطة حادة، أو حافة عند إزالتها من الوسادة المخصصة للرضاعة.

• ديمومة الملصقات والتحذيرات: يجب تثبيت ملصقات التحذير بشكل دائم على المنتج.

• الصلابة: يجب أن يكون سطح دعم الرضيع والجدار الداخلي لفتحة مقدم الرعاية صلبًا بما يكفي لمنع غوص وجه الرضيع.

• احتواء الرضيع: يجب تصميم فتحة مقدم الرعاية لمنع احتجاز رأس الرضيع.

• قيود الرضيع: يجب ألا تتضمن الوسائد المخصصة للرضاعة أي أنظمة لقيد الرضيع.

• متانة الخياطة: يجب أن تكون الخياطات ونقاط الربط قوية بما يكفي لمنع إنشاء الأجزاء الصغيرة، أو النقاط أو الحواف الحادة.

• قوة ربط مقدم الرعاية: يجب أن تتحمل روابط مقدم الرعاية قوة محددة دون فشل.

• العلامات والملصقات: يجب أن تكون واضحة، دائمة، وتحتوي على معلومات عن الشركة المصنعة، تاريخ التصنيع، إلخ. يجب أن تكون التحذيرات سهل القراءة والفهم، بالإنجليزية على الأقل،

• الأدب الإرشادي: يجب إعلام المستهلكين بقراءة جميع التعليمات قبل استخدام المنتج، الاحتفاظ بالتعليمات للاستخدام المستقبلي، والتوقف عن استخدام المنتج إذا كان تالفًا أو مكسورًا. يجب أن تشير أيضًا إلى الحد الأقصى للوزن، الارتفاع، العمر، مستوى التطور الموصى به من قبل الشركة المصنعة، أو مجموعة من ذلك، للرضيع. المنتجات التي لا يُقصد بها أن تُستخدم بواسطة طفل لسبب معين ( مثلاً، إعاقة تمنع الاستخدام الآمن للمنتج)، يجب أن تحتوي على هذا القيد في التعليمات.

سيكون تاريخ سريان هذا المعيار هو ٢٣ أبريل ٢٠٢٥.

H.R. 9864 تم تقديمه لتعديل المادة ٣٠١ من قانون الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل الفيدرالي لحظر تغليف المواد الغذائية الذي يحتوي على PFAS مضاف عن عمد، ولأغراض أخرى.

قد يُشار إلى المشروع القانوني 9864 باسم "قانون الحفاظ على حاويات الطعام آمنة من PFAS لعام 2024". بموجب هذا القانون، يُحظر إدخال أو تسليم تغليف المواد الغذائية المحتوي على PFAS المضاف عمدًا للتجارة بين الولايات.

المصطلح "PFAS" يعني مادة بيرفلوروألكيل أو مادة بولي فلوروألكيل مصنوعة بشريًا مع وجود ذرة كربون مفلورة بالكامل على الأقل.

سيصبح هذا القانون ساري المفعول في 1 يناير 2025.

في 04 نوفمبر 2024، أصدرت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية اللائحة 16 CFR 1243 لوضع معيار سلامة لأوسدة دعم الرضع. سيكون تاريخ السريان هو 05 مايو 2025.

تم إصدار معيار سلامة جديد لأوسدة دعم الرضع، 16 CFR 1243، من قبل لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية (CPSC). تهدف القاعدة النهائية إلى تقليل المخاطر المرتبطة بأوسدة دعم الرضع، بما في ذلك الاختناق والانحشار ومخاطر السقوط. وتشمل متطلبات الأداء وطرق الاختبار ووضع العلامات والأدلة الإرشادية لهذه المنتجات. تنطبق القاعدة، كما صدرت في 04 نوفمبر 2024، على جميع أوسدة دعم الرضع المصنعة بعد 05 مايو 2025، وتحدد متطلبات الامتثال المحددة للمصنعين والموزعين والبائعين.

هذه المعايير السلامة تحدد المتطلبات بما في ذلك ما يلي:

• ثبات العلامات والتحذيرات: تشمل الاختبارات إزالة الاختبارات للملصقات الورقية وغير الورقية، بالإضافة إلى اختبارات الالتصاق للتحذيرات المطبقة مباشرة على سطح المنتج.

• اختبار انحشار الرأس: تستخدم طريقة الاختبار مجسات رأس صغيرة وكبيرة لتقييم جميع الفتحات المناسبة للمنتج لضمان عدم وجود خطر انحشار الرأس.

• اختبار الميل الأقصى: تستخدم طريقة الاختبار ناقل رقمي ومقياس وزن مجاور لحديثي الولادة لضمان أن زاوية الميل القصوى للمنتج لا تتجاوز 10 درجات.

• اختبار الثبات: لبديل دعم المستخدم (OSS)، الجدار الجانبي، وتقاطع الثبات للجدار الجانبي والOSS ، يتم استخدام مجسة رأس نصف كروية بقطر ٣ بوصات، مما يضمن أن القوى المطلوبة تتجاوز ١٠ نيوتن.

• اختبار زاوية الجدار الجانبي: للمنتجات ذات الجدار الجانبي، توضح طريقة الاختبار استخدام مجسة رأس نصف كروية بقطر ٣ بوصات، موضوعة عموديًا فوق OSS ، لقياس الزاوية بين الجدار الجانبي وOSS ، مما يضمن أن الزاوية أكبر من ٩٠ درجة.

• اختبار قوة التماس: يتطلب اختبار التماس المنتجات وجود ملاقط ومقياس قوى، لضمان عدم كسرها تحت قوة ١٥ رطل.

• اختبار إزالة المكونات: تحدد طريقة الاختبار إجراء اختبارات الدوران والشد على المكونات القابلة للإزالة لضمان عدم انفصالها بشكل غير مقصود أثناء الاستخدام العادي.

• التعليمات ووضع العلامات: يجب أن تكون المنتجات وتغليفها الخاص بالتجزئة محددة بوضوح باسم الشركة المصنعة أو الموزع أو البائع، مكان العمل، ومعلومات الاتصال، بالإضافة إلى تاريخ التصنيع.

• تصميم التحذير: يجب أن تكون التحذيرات سهلة القراءة والفهم، على الأقل باللغة الإنجليزية، والالتزام بالمعيار ANSI Z535.4–2011(R2017) للعلامات التحذيرية وعلامات السلامة.

• عبارات التحذير: يجب أن يحتوي كل منتج على عبارات تحذيرية للمنتجات ذات/بدون ميزات وقت البطن

• الأدبيات الإرشادية: يجب توفير الأدبيات مع المنتج، بما في ذلك إرشادات التجميع، والصيانة، والتنظيف، والاستخدام، بالإضافة إلى تحذيرات واحتياطات إضافية.

يجب على المصنعين والموزعين أوسدة دعم الرضع إيلاء اهتمام خاص لهذا المعيار الجديد لضمان امتثال منتجاتهم.

وافق حاكم كاليفورنيا على SB 1266، وهو قانون لتعديل الأقسام 108940 و108941 وإضافة القسم 108942 إلى قانون الصحة والسلامة لتوسيع نطاق الحظر على كلٍ من البيسفينولات وأنواع المنتجات. سينفذ هذا القانون في 01 يناير 2026.

في عام ٢٠١١، AB 1319، وهو قانون لحظر أي زجاجة أو كوب يحتوي على بيسفينول A (BPA) للاستهلاك من قبل الأطفال بعمر ٣ سنوات أو أقل، وُوفق عليه من قبل حاكم كاليفورنيا. وأُضيف هذا القانون كفصل ١٢ (يبدأ بالقسم 108940) إلى الجزء ٣ من القسم 104 من قانون الصحة والسلامة.

الآن، التعديل الجديد للقانون SB 1266 يعدل القيود المفروضة على قانون الصحة والسلامة فيما يتعلق بالبيسفينولات وأنواع المنتجات ويضيف تعريفات ذات صلة كما يلي:

1. التعريفات:

• "البيسفينول" يعني مركب كيميائي يحتوي على حلقتين من الفينول متصلتين بواسطة ذرة ارتباط واحدة. قد تحتوي ذرة الارتباط وحلقات الفينول على بدائل إضافية.

• "الحدث" يعني فردًا أو أفرادًا تقل أعمارهم عن ١٢ عامًا.

• "منتج تغذية الأطفال" يعني أي منتج استهلاكي مصمم أو مخصص من قبل المصنع ليتم ملؤه بأي سائل أو طعام أو مشروب مخصص في المقام الأول للاستهلاك من تلك الزجاجة أو الكوب من قبل طفل.

• "منتج مص أو تسنين الأطفال" يعني أي منتج استهلاكي مصمم أو مخصص من قبل المصنع لمساعدة الطفل في المص أو التسنين لتسهيل النوم أو الاسترخاء.

٢. مقارنة القيود (كما في الجدول ١):

الجدول ١:

تاريخ سريان هذه التعديلات هو 01 يناير 2026.

في الولايات المتحدة، عندما يتم تحديد مخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سيتم استدعاؤها ونشرها في عمليات الاستدعاء الأخيرة للجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) على موقع CPSC الإلكتروني، الذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات الأمريكية من 01 أكتوبر 2024 إلى 31 أكتوبر 2024 أدناه:

للحصول على القائمة الكاملة، انقر هنا

في كندا، عند تحديد المخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سيتم استرجاعها ونشرها في قاعدة بيانات الاسترجاعات والتنبيهات السلامة على موقع وزارة الصحة الكندية، الذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص استرجاعات كندا من ٠١ أكتوبر ٢٠٢٤ إلى ٣١ أكتوبر ٢٠٢٤ أدناه:

* وتشمل المخاطر الأخرى مخاطر التسمم بالرصاص، خطر الحساسية، خطر الاختناق، خطر الاختناق وضربة الخطر بتكرار أقل من ٢.

لقائمة كاملة اضغط هنا

في أكتوبر 2024، نشرت المفوضية الأوروبية اقتراحًا لتقييد الهيدروكربونات العطرية المتعددة الحلقات في الأهداف الطينية للرماية.

نشرت المفوضية الأوروبية (EU) اقتراحًا بخصوص الهيدروكربونات العطرية المتعددة الحلقات (PAHs) في ٢٨ أكتوبر ٢٠٢٤، لتقييد استخدامها في الأهداف الطينية للرماية. توجد PAHs في "زفت قطران الفحم، درجة حرارة عالية" (CTPHT) ومنتجات بترولية مشابهة تستخدم كمادة رابطة في إنتاج الأهداف الطينية للرماية وهي معروفة بأنها مسببة للسرطان.

تثير الأنشطة الرماية باستخدام الأهداف الطينية والانبعاثات المقابلة لـ PAHs إلى البيئة (والتي تؤدي في نهاية المطاف إلى تعرض الإنسان) قلق المفوضية الأوروبية.

يقترح هذا الاقتراح أن لا يتم تجاوز حد التركيز بنسبة ٠٫٠٠٥٪ من وزن الكتلة الجافة للأهداف الطينية لمجموع ١٨ نوعًا من PAHs المؤشر في الأهداف الطينية المباعة في سوق الاتحاد الأوروبي.

يُقترح أيضًا فترة انتقالية مدتها ١٢ شهرًا بعد تنفيذ القيود، لضمان أن يكون لدى جميع الأطراف المعنية وقت كافٍ لاتخاذ التدابير المناسبة للامتثال لهذا القيد المقترح، مثل إعادة التفاوض على عقود التوريد والتخلص من المخزون الحالي.

تم تلخيص تفاصيل هذا القيد على مركبات الهيدروكربونات العطرية المتعددة الحلقات كما يلي:

المتطلبات: مجموع PAHs ≤ ٠٫٠٠٥%

(بحسب وزن الكتلة الجافة للأهداف الطينية)

ملاحظة: فترة انتقالية لمدة ١٢ شهرًا بعد تنفيذ التقييد

في 07 نوفمبر 2024، أعلنت وكالة ECHA ضم مادة كيميائية خطرة - ثلاثي فينيل الفوسفات، كعضو في قائمة المرشحين SVHC.

في 01 مارس 2024، أطلقت وكالة المواد الكيميائية الأوروبية (ECHA) استشارة عامة لمدة ٤٥ يومًا بشأن ثلاثي فينيل الفوسفات (رقم CAS: ١١٥-٨٦-٦)، كمواد محتملة ذات اهتمام كبير (SVHC).

خلال فترة التشاور، تلقت وكالة ECHA بعض المعلومات الجديدة الكبيرة حول ثلاثي فينيل الفوسفات التي لم تكن متاحة إلا مؤخرًا. لضمان تقييم المعلومات الجديدة بشكل صحيح وأخذها في الاعتبار في عملية تحديد SVHC، أوقفت ECHA مؤقتًا ضم هذه المادة الكيميائية في قائمة المرشحين SVHC، في يونيو 2024.

وأخيرًا، بعد مزيد من المناقشات في اجتماع لجنة الدول الأعضاء في ECHA في أكتوبر 2024، تم التوصل إلى أن هذه المادة يجب إضافتها كعضو في قائمة المرشحين SVHC.

بناءً على الاستنتاج أعلاه، أضافت ECHA رسميًا المادة إلى قائمة المرشحين في 07 نوفمبر 2024.

تم تحديث عدد مواد SVHC في قائمة المرشحين ليصبح الآن ٢٤٢ إدخالًا.

تفاصيل هذا العضو الجديد في قائمة المرشحين SVHC - ثلاثي فينيل الفوسفات، ملخصة أدناه.

يجب على الشركات المصنعة والمستوردين الانتباه إلى ثلاثي فينيل الفوسفات واستخدامه المحتمل والحالي في عملياتهم أو منتجاتهم للتخطيط بناءً على ذلك.

لوائح البطاريات والنفايات الجديدة في الاتحاد الأوروبي: متطلبات وضع العلامات، وحماية البيئة، وتعزيز الاستدامة.

في 14 يونيو 2023، وافق البرلمان الأوروبي على التنظيم الأوروبي الجديد 2023/1542 بشأن البطاريات والبطاريات القديمة. هدف هذا التنظيم هو تحسين عمليات السوق، وتشجيع المنافسة العادلة، والحد من التأثير البيئي. يتم تنفيذ هذه التشريعات تدريجيا الآن. إليكم تذكيرًا سريعًا بالنقاط الرئيسية التي يجب عليكم الانتباه إليها:

١. وضع العلامات والمعلومات：

• بحلول أغسطس 2024: يجب وضع علامة CE قبل طرح البطاريات في السوق أو تشغيلها.

• يجب وضع علامات على البطاريات التي تحتوي على أكثر من 0.002٪ من الكادميوم أو أكثر من 0.004٪ من الرصاص بالرموز الكيميائية (Cd أو Pb).

• يجب أن تحتوي جميع البطاريات على رمز يشير إلى جمع منفصل.

• بحلول 2026: يجب أن تتضمن البطاريات معلومات عن مكوناتها ومحتواها المعاد تدويره، بما في ذلك "جواز سفر البطارية" الإلكتروني ورمز QR.

• اعتبارًا من 2027: سيدخل متطلب رمز QR حيز التنفيذ.

٢. إمكانية إزالة البطاريات المحمولة:

• بحلول 2027: يجب أن تكون البطاريات المحمولة المدمجة في الأجهزة قابلة للإزالة والاستبدال من قبل المستخدم النهائي.

• بالنسبة للبطاريات المستخدمة في وسائل النقل الخفيفة، يجب أن يتم الاستبدال بواسطة مهنيين مستقلين.

٣. قواعد عادلة ومعايير الأداء والسلامة:

• تهدف هذه القواعد الجديدة إلى تحسين عمليات سوق البطاريات، تعزيز المنافسة العادلة، وتأكيد السلامة، الاستدامة، ومتطلبات وضع العلامات.

• تُدرج اللائحة معايير صارمة للأداء، المتانة والسلامة، وتحد من المواد الضارة مثل الزئبق، الكادميوم، والرصاص.

٤. تقليل الأثر البيئي والاجتماعي:

• تهدف اللوائح الجديدة إلى تقليل الأثر البيئي والاجتماعي للبطاريات طوال دورة حياتها، بما في ذلك العناية الواجبة estrict بشأن توريد المواد الخام.

من خلال تنفيذ هذه القواعد الجديدة، يهدف الاتحاد الأوروبي إلى ضمان عدالة السوق مع تقليل التأثير البيئي للبطاريات وتعزيز تطوير الاقتصاد الدائري. يجب على الشركات المشاركة في إنتاج وبيع البطاريات ضمان توافق منتجاتها مع هذه اللوائح الجديدة.

الرابط المرجعي：

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1542

لقد أضافت المفوضية الأوروبية المدخل الجديد رقم 79 في الملحق السابع عشر للائحة (EC) رقم 1907/2006 التي تقيد استخدام PFHxA وأملاحها والمواد المرتبطة بـ PFHxA. سيتم حظر هذه المجموعات الفرعية من المواد البيرفلورية والبولي فلورية ألكيلية في المنسوجات الاستهلاكية وتغليف الأغذية ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك. يجب على المصنعين الذين لديهم منتجات ذات صلة أن يهتموا بضمان الامتثال للمنتجات.

في 19 سبتمبر 2024، أصدرت المفوضية الأوروبية قيودًا تتعلق باستخدام حمض البيرفلوروهكسانويك (PFHxA) وأملاحه والمواد ذات الصلة بـPFHxA ، كخطوة هامة إلى الأمام في تقليل انبعاثات المواد البير والبوليفلورو ألكيلية (PFAS). غالبًا ما يُستخدم PFHxA كبديل لحمض البيرفلورواوكتانويك (PFOA)، وهو مادة أخرى محظورة من PFAS. أضيف هذا كإدخال رقم 79 في الملحق السابع عشر من اللائحة التنظيمية (EC) رقم 1907/2006 التي تركز على ضمان حماية صحة الإنسان والبيئة من خلال الترويج للاستخدام المسؤول للمواد الكيميائية، وتشجيع استبدال المواد الخطرة ببدائل أكثر أمانًا، وزيادة الشفافية حول خصائص واستخدامات المواد الكيميائية.

سيدخل حيز التنفيذ بعد فترات انتقالية تتراوح من 18 شهرًا إلى 5 سنوات، اعتمادًا على الاستخدام، مما يتيح الوقت لاستبداله ببدائل أكثر أمانًا. يجب على الشركات المصنعة للمنتجات ذات الصلة الاهتمام لضمان الامتثال للمنتجات.

• امتلاك مجموعة بيرفلورو بنتلي خطية أو متفرعة بصيغة C₅F₁₁- متصلة مباشرة بذرة كربون أخرى كواحدة من العناصر الهيكلية؛ أو

• امتلاك مجموعة بيرفلوروhexyl خطية أو متفرعة بصيغة C₆F₁₃-.

لا تشمل هذه التسمية المواد التالية:

• C₆F₁₄.

• C₆F₁₃-C(=O)OH, C₆F₁₃-C(=O)O-X′ أو C₆F₁₃-CF₂-X′ (حيث X′ = أي مجموعة، بما في ذلك الأملاح)

• أي مادة تحتوي على مجموعة بيرفلوروألكيل C₆F₁₃- متصلة مباشرة بذرة أكسجين عند واحدة من ذرات الكربون غير الطرفية.

1. مرجع للمواد ذات الصلة بـ PFHxA

المواد ذات الصلة بـ PFHxA هي مواد تُعتبر بناءً على تركيبها الجزيئي، أنها يمكن أن تتحلل أو تتحول إلى PFHxA. قائمة غير شاملة بالمواد التي تنتمي إلى نطاق الاقتراح التقييدي متاحة على موقع الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية.

2. جدول الانتقال التدريجي

لن تنطبق القيود على ما يلي:

1. معدات الحماية الشخصية ضمن نطاق اللائحة التنظيمية (EU) 2016/425 (تحدد متطلبات تصميم وتصنيع وتسويق معدات الحماية الشخصية (PPE)).

2. الأجهزة الطبية ضمن نطاق اللائحة التنظيمية (EU) 2017/745 (اللائحة الخاصة بالأجهزة الطبية).

3. الأجهزة الطبية التشخيصية in vitro ضمن نطاق اللائحة التنظيمية (EU) 2017/746 (تحدد معايير الأجهزة الطبية التشخيصية in vitro).

4. المواد التي تحتوي على مجموعة بيرفلوروألكيل C₆F₁₃- متصلة مباشرة بذرة كبريت محظورة في الملحق الأول لـ اللائحة التنظيمية (EU) 2019/1021 (POP) (تحمي صحة الإنسان والبيئة عن طريق تقييد أو حظر إنتاج واستخدام الملوثات العضوية المستمرة (POPs)).

سيكون من المهم للشركات المصنعة التركيز على تواريخ الفعالية لمنتجاتها الممثلة لضمان الامتثال.

في أوروبا، عندما يتم تحديد مخاطر في المنتجات الاستهلاكية غير الغذائية، سيتم سحب المنتجات ونشرها في نظام بوابة السلامة، والذي يتم تحديثه أسبوعيًا. يتم تلخيص السحوبات الأوروبية من 01 أكتوبر 2024 إلى 31 أكتوبر 2024 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى تلف البصر، خطر الغرق، خطر المخاطر الصحية وخطر الاختناق بتواتر أقل من ٨.

*تشمل الفئات الأخرى المعدات الرياضية / التجهيزات، العناصر الخارجية، الأدوات والأجهزة الصلبة، الأجهزة الكهربائية المنزلية، الملحقات، الكمبيوتر / الصوت / الفيديو / الإلكترونيات الأخرى والملحقات، مواد التلامس الغذائي، ملحقات السيارة، عناصر السفر، العناصر المنزلية والقرطاسية مع تواتر أقل من ٨.

*تشمل البلدان الأخرى النمسا وكرواتيا والدنمارك وبلغاريا وسلوفينيا وأيرلندا ورومانيا وهولندا وإسبانيا ولاتفيا وإستونيا ومالطا بتواتر أقل من ٦.

للحصول على قائمة كاملة اضغط هنا

في الصين، عندما يتم تحديد المخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سيتم سحبها ونشرها في مركز إدارة المنتجات المعيبة SAMR، الذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في الصين من 01 أكتوبر 2024 إلى 31 أكتوبر 2024 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى مخاطر التشابك، مخاطر الانفجار، مخاطر الاختناق، مخاطر الثقب، المخاطر الميكروبيولوجية، مخاطر الجروح، مخاطر التسمم بالرصاص، خطر الحساسية، مخاطر التشويه، الأضرار على البصر ومخاطر الانقلاب بتردد أقل من 4.

*تشمل الفئات الأخرى الأجهزة الكهربائية المنزلية، الأثاث، المجوهرات وعناصر الحياة الخارجية بتردد أقل من 3.

*تشمل المحافظات الأخرى بكين، نينغشيا، هونان ومنغوليا الداخلية مع تردد أقل من 2.

للحصول على القائمة الكاملة، انقر هنا

في أستراليا، عندما يتم التعرف على المخاطر في المنتجات الاستهلاكية، سوف يتم استرجاعها ونشرها في قاعدة بيانات الاسترجاعات والتنبيهات الأمنية على موقع لجنة المنافسة والمستهلك الأسترالية، حيث يتم تحديثها يومياً. استرجاعات أستراليا من 01 أكتوبر 2024 إلى 31 أكتوبر 2024 مُلخصة أدناه:

لقائمة كاملة انقر هنا