December 2015

بدأ سريان لوائح المنتجات المحتوية على الزئبق (SOR/2014-254) بموجب قانون حماية البيئة الكندي في 8 نوفمبر 2015. ويجب إجراء أي تحديد للكمية الإجمالية للزئبق لأغراض هذه اللوائح من قبل هيئة اعتماد كندية بموجب معيار المنظمة الدولية لتوحيد المقاييس ISO/IEC 17025:2005 أو من قبل مختبر معتمد بموجب قانون جودة البيئة، R.S.Q., c. Q-2.

تغطي اللوائح جميع المنتجات التي تحتوي على الزئبق باستثناء:

• النفايات;

• المنتج الذي وصل إلى نهاية عمره الإنتاجي والمراد إعادة تدويره;

• غذاء أو دواء أو مستحضرات تجميل على النحو المحدد في المادة 2 من قانون الغذاء والدواء;

• بيولوجية بيطرية على النحو المحدد في المادة الفرعية 2 (1) من قانون صحة الحيوانات;

• مادة طلاء السطح على النحو المحدد في القسم الفرعي 1(1) من لوائح مواد طلاء السطح أو مادة طلاء السطح المطبقة على لعبة خاضعة للتنظيم بموجب لوائح الألعاب;

• منتج لمكافحة الآفات على النحو المحدد في المادة الفرعية 2 (1) من قانون منتجات مكافحة الآفات;

• علف على النحو المحدد في المادة 2 من قانون الأعلاف;

• سماد على النحو المحدد في المادة 2 من قانون الأسمدة;

• مادة متفجرة خاضعة للتنظيم بموجب قانون المتفجرات;

• الذخيرة والمتفجرات تحت إشراف أو سيطرة وزير الدفاع الوطني;

• منتج، بخلاف البطارية، يحتوي على تركيز زئبق بنسبة 0.1% أو أقل من حيث الوزن في المواد المتجانسة;

• بطارية، بخلاف بطارية الخلايا الزرية، تحتوي على تركيز زئبق بنسبة 0.0005% أو أقل من حيث الوزن في المواد المتجانسة;

• ابتداءً من 1 يناير 2016، بطارية خلية زرّية تحتوي على تركيز زئبق بنسبة 0.0005% أو أقل من حيث الوزن في المواد المتجانسة;

• من 1 يناير 2016 حتى 31 ديسمبر 2019، بطارية خلية زرية مدمجة في جهاز طبي مخصص للبقاء في الجسم لمدة 30 يومًا متتاليًا على الأقل;

• الخامات والمركزات والمنتجات الثانوية لعمليات التعدين؛ و

• مركبة على الطريق على النحو المحدد في القسم الفرعي 1 (1) من لوائح المركبات على الطرقات وانبعاثات المحركات على الطرقات من موديل 2016 أو من موديل سنة سابقة على النحو المحدد بموجب القسم 5 من تلك اللوائح.

لا يمكن تصنيع أو استيراد المنتجات المحتوية على الزئبق في كندا إلا إذا:

• ينتمي المنتج إلى فئة المنتج (المدرجة أدناه) ويستوفي متطلبات الحد الأقصى لكمية الزئبق الإجمالية في المنتج:

  • ملغم الأسنان

  • مصباح محدد لأغراض الإضاءة العامة

  • الأدوات العلمية

  • أفلام التصوير الفوتوغرافي الاحترافية والتجارية والصناعية

  • الجهاز الطبي

  • كاشف الإشعاع / كاشف الأشعة تحت الحمراء

• يتقدم الصانع أو المستورد بطلب للحصول على تصريح للمنتج ويتم إصداره له

يمكن التقدم بطلب للحصول على تصريح للمنتج إذا أمكن تقديم دليل على عدم وجود بديل أو بديل مجدٍ تقنياً أو اقتصادياً. ويكون التصريح صالحًا لمدة 3 سنوات وبعد ذلك يجب تجديده ويجب إرفاق بطاقة تعريفية بالمنتج تتضمن المعلومات المحددة في اللائحة.

في 14 أكتوبر 2015، أصدر المعهد الوطني البرازيلي للمقاييس والجودة والتكنولوجيا (INMETRO) القاعدة الإدارية رقم 517 لعام 2015 التي تعدل الشروط التي تنظم تسويق اللهايات وزجاجات الأطفال والحلمات.

يُعرّف تخصيص هذه المنتجات الآن على أنه تغيير ميزات المنتج عن المنتج الأصلي المعتمد، من خلال لصق أجزاء صغيرة، مثل الكريستال واللؤلؤ والخرز التي يتم تثبيتها عادةً بواسطة الغراء أو المواد اللاصقة؛ وطلاء العناصر الزخرفية؛ وتغيير لون المنتج.

وبالنظر إلى وجود ممارسات التخصيص هذه ومخاطر الاختناق المحتملة الناجمة عن استنشاق أو ابتلاع الأجزاء الصغيرة المضافة إلى المنتجات من خلال التعديل اللاحق، فإن المعهد الوطني للصحة والسلامة الغذائية يحظر تصنيع واستيراد وتوزيع وتسويق منتجات الأطفال المخصصة هذه في أراضي البرازيل.

دخلت القاعدة حيز التنفيذ في 15 أكتوبر 2015.

اعتبارًا من 24 أغسطس 2015، تمت مواءمة تنقيحات عام 2014 للمادة EN 14682 بموجب التوجيه العام لسلامة المنتجات. يغطي EN 14882:2014 جميع ملابس الأطفال، بما في ذلك الأزياء التنكرية وملابس التزلج المخصصة لارتدائها من قبل الأطفال حتى سن 14 عامًا. إلا أنها لا تنطبق على استخدامات الأطفال وملابس الأطفال وربطات العنق والأحذية والقفازات والقبعات والقبعات والأوشحة والمحافظ والأحزمة (عند بيعها منفصلة) والأقواس والملابس الدينية.

فيما يلي أبرز التغييرات الرئيسية:

• يتم توضيح الأهداب لتصنيفها كسلسلة من الحبال الزخرفية

• تعتبر النهايات الحرة للأقواس الثابتة بمثابة حبال زينة

• تمت مراجعة متطلبات القسم 3.4 منطقة الصدر والخصر (المنطقة B) كما هو موضح أدناه:

لقراءة المزيد، انقر هنا.

نشرت المنظمة الدولية للمواصفات والمقاييس (ISO) تنقيحات على المواصفة القياسية ISO 12312-1:2013 - حماية العين والوجه - النظارات الشمسية والنظارات ذات الصلة الجزء 1: النظارات الشمسية للاستخدام العام، والتي تم تنسيقها بموجب التوجيه الخاص بمعدات الحماية الشخصية (PPE) 89/686/EEC. من المتوقع أن تتم مواءمة المواصفة القياسية المعدلة، التي نُشرت تحت عنوان EN ISO 12312-1:2013 +A1:2015، بموجب توجيه معدات الوقاية الشخصية في المستقبل.

التغييرات الرئيسية في المعيار هي:

حُذف النطاق (القسم 3) واستعيض عنه بما يلي:

"لا ينطبق هذا الجزء من المواصفة القياسية ISO 12312 على النظارات ذات الصلة، مثل:

1. نظارات للحماية من الإشعاع الصادر من مصادر الضوء الاصطناعي، مثل تلك المستخدمة في السولاريا;

2. واقيات العين المخصصة لرياضات معينة (مثل نظارات التزلج أو أنواع أخرى);

3. النظارات الشمسية الموصوفة طبياً لتخفيف الإشعاع الشمسي;

4. المنتجات المخصصة للرصد المباشر للشمس، مثل مشاهدة كسوف الشمس الجزئي أو الحلقي;

5. المنتجات المخصصة لحماية العين المهنية.

"

5.2 فئات النفاذية والمرشحات

تُحذف الجملة التالية:

"لا يجوز المطالبة بالفئة 0 ما لم يكن المرشح أحد ما يلي:

- مرشح يُطالب بحماية محددة ضد أي جزء من الطيف الشمسي;

- مرشح ضوئي في حالته الباهتة."

5.3.3.2.1 عام

تحذف عبارة "المتطلبات الثلاثة التالية" ويستعاض عنها بعبارة "المتطلبين التاليين".

7.6 مقاومة الصدمات للمرشح، مستوى القوة 2 أو 3 (مواصفات اختيارية)

تدرج جملة إضافية قبل الملاحظة على النحو التالي:

"إذا تم استيفاء هذا الشرط، فإن الاختبار وفقًا للفقرة 7.1 (الحد الأدنى من المتانة) ليس ضروريًا."

لقراءة المزيد، انقر هنا.

اعتبارًا من 21 ديسمبر 2015، تم تقييد البيسفينول أ وثلاثة مثبطات للهب بموجب التوجيهين المنشورين 2014/79/EU و 2014/81/EU في الجريدة الرسمية، المعدلين للتوجيه المتعلق بسلامة الألعاب 2009/48/EC.

يلخص الجدول أدناه المتطلبات الجديدة:

بالإضافة إلى ذلك، واعتبارًا من 14 ديسمبر 2015، بدأ سريان تعديلات توجيه سلامة الألعاب 2009/48/EC لاعتماد قيم حدية محددة لست مواد كيميائية على النحو الوارد أدناه.

لقراءة المزيد، انقر هنا.

في 13 نوفمبر 2015، تم نشر المواصفة القياسية EN 71-5:2015 الخاصة بالألعاب الكيميائية (الأطقم) بخلاف الأطقم التجريبية لتحل محل طبعة EN 71-5:2013. تمت مواءمة نسخة 2015 من المواصفة القياسية هذه بموجب توجيه سلامة الألعاب 2009/48/EC. يجب سحب أي مواصفات قياسية وطنية متعارضة بحلول 31 مايو 2016 على أقصى تقدير.

فيما يلي التغييرات الرئيسية في المعيار:

• يتم تغيير النطاق بإزالة "مجموعات صب البلاستيك" و"مواد الصب البلاستيكية" و"مواد السيراميك والمينا الزجاجية الموردة في مجموعات الورش المصغرة" وإضافة "مجموعات حبيبات البوليسترين

• "استرات حمض الفثاليك مع الكحولات الأليفاتية المستقيمة السلسلة (C6 فصاعداً باستثناء C8) ومخاليط هذه الاسترات" (الجدول 1، البند 5-1) والسند المنطقي لـ "الفثالات" (المرفق د)

• تم تغيير المادة الكيميائية "جزء البترول (60 إلى 140) درجة مئوية" إلى "جزء البترول (35 إلى 160) درجة مئوية

• يتم تغيير المادة الكيميائية "جزء بترولي (135 إلى 210) درجة مئوية" إلى "هيدروكربونات، C9 -C16، معالج بالهيدروجين، معالج بالهيدروجين، معالج بالهيدروجين

لقراءة المزيد، انقر هنا.

في 7 أغسطس 2015، أصدر مكتب المعايير الهندية (BIS) إشعارًا في الجريدة الرسمية الهندية لتمديد تاريخ التنفيذ لست فئات من المنتجات التي يغطيها "أمر "السلع الإلكترونية وتكنولوجيا المعلومات (متطلبات التسجيل الإلزامي) لعام 2012"، في الجريدة الرسمية الهندية في 13 نوفمبر 2014.

وقد سعى أصحاب المصلحة في الصناعة إلى الحصول على مزيد من الوقت للامتثال للأمر وأجروا مناقشات مع الهيئة التنظيمية، مكتب الصناعة والتجارة الدولية، بشأن التنفيذ السلس لهذا الأمر. ونتيجة لذلك، تم تمديد تاريخ تنفيذ الأمر إلى 1 ديسمبر 2015 بالنسبة للمنتجات المختارة الواردة في الجدول أدناه:

لقراءة المزيد، انقر هنا.

اقترحت حكومة منطقة هونغ كونغ الإدارية الخاصة (HKSAR) اعتماد معايير السلامة الحديثة التي أصدرتها مؤسسات المعايير ذات الصلة للعب الأطفال وبعض منتجات الأطفال المدرجة في الجدول 2 ("منتجات الجدول 2") بموجب قانون سلامة لعب الأطفال ومنتجات الأطفال (الفصل 424) ("القانون"). تم قبول التعليقات على المقترح حتى 1 ديسمبر 2015.

تمت مراجعة المعايير المحددة للعب الأطفال ولأربع فئات من منتجات الجدول 2 إلى الإصدارات الجديدة المذكورة أدناه:

لقراءة المزيد، انقر هنا.

في فبراير 2015، طلبت لجنة التجارة الفيدرالية تعليقات على التغييرات المقترحة على قانون حماية المنافسة العادلة، وبعد مراجعة التعليقات، تم الانتهاء من التغييرات التالية:

• تحديث شرط إدراج مكان العمل لدمج الموارد المتاحة على الإنترنت. (يسمح بإغفال عنوان الشارع إذا كان مدرجًا في أي مورد يسهل الوصول إليه ومعروف ومنشور على نطاق واسع ومتاح للجمهور مثل الدليل المطبوع أو قاعدة البيانات الإلكترونية أو الموقع الإلكتروني).

• دمج مخطط متري أكثر شمولاً. (حذف المخطط الحالي وأدرج بالإشارة إلى مخطط التحويل المتري الوارد في كتيب المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا والابتكار 133-2015).

• يتناول استخدام الأسس مع قياسات البوصة/الجنيه العرفي.

• حذف المحظورات القديمة على عروض البيع بسعر التجزئة. (حذف مصطلحات "خصم السنتات" و"العرض التمهيدي" و"الحجم الاقتصادي").

تتطلب بعض الولايات وضع ملصق يوفر معلومات حول مواد الحشو المستخدمة في منتجات الفراش والأثاث. قامت منظمة IABFLO بتحديث وثيقتها الإرشادية للملصقات القانونية الموحدة للمفروشات والأثاث. تتضمن التحديثات ما يلي:

• تم إلغاء شرط "تاريخ التسليم ____" ولكن لا يزال من الممكن استخدامه

• يتطلب الحد الأدنى لحجم الخط 1/8 بوصة لجميع أقسام الملصق القانوني

• يجب أن يكون القسم "جميع المواد الجديدة" بأحرف كبيرة وأن يكون القسم بأكمله بخط عريض

• يجب أن يكون الوصف المستخدم لوصف الحشوات بأحرف كبيرة وبخط عريض

• يجب أن يكون القسم "تحت طائلة القانون" بحروف كبيرة وبخط عريض

• يمكن أن تكون عبارة "تتكون من" بأحرف صغيرة ولكن يجب أن تكون بخط عريض

• يبدأ شرط الطول البالغ 3 بوصات للملصق القانوني من بداية كلمة "UNDER" وينتهي عند بلد المنشأ في أسفل الملصق

• يجب أن تمتد الأسطر التي تفصل بين النص إلى حواف التسمية القانونية

اقترحت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) قاعدة نهائية مباشرة لتوضيح متى يمكن استخدام اختبار أجزاء المكونات والمنتجات النسيجية التي تم تحديدها على أنها لا تتجاوز حدود محتوى الرصاص المسموح به بموجب قانون تحسين سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSIA).

تم تأجيل تاريخ سريان القاعدة النهائية المباشرة المنشورة في 14 أكتوبر 2015 في 80 FR 61729 من 14 ديسمبر 2015 حتى 13 يناير 2016 وتم تمديد فترة التعليق حتى 14 ديسمبر 2015. ستصبح القاعدة سارية المفعول ما لم تتلق لجنة حماية السلامة والصحة النباتية تعليقات سلبية مهمة وبعد ذلك الوقت ستنشر إخطارًا في السجل الفيدرالي بسحب هذه القاعدة النهائية المباشرة قبل تاريخ سريانها.

ملخص التعديلات:

16 CFR 1109، توضيح قاعدة الجزء المكوِّن

ينص الجزء الفرعي (أ) من 16 CFR 1109 على المتطلبات العامة لاختبار الأجزاء المكونة، وينص الجزءان الفرعيان (ب) و(ج) على شروط إضافية لمنتجات ومتطلبات محددة. ويوضح التعديل أنه يمكن استخدام اختبار الأجزاء المكوِّنة للمنتجات أو المتطلبات غير تلك المحددة صراحةً في الجزء الفرعي ب (الرصاص والمعادن الثقيلة والفثالات في الطلاء والركيزة) والجزء الفرعي ج (اختبار المركبات).

يعمل التعديل أيضًا على تحديث حكمين آخرين من قاعدة الجزء المكوّن.

تحديث مرجع معيار اللعبة إلى ASTM F963-11 من ASTM F963-08 في القسم 1109.11 (أ).

يتناول القسم 1109.13 الحالات التي يجوز فيها لجهة التصديق الاعتماد على اختبار الأجزاء المكوِّنة للفثالات في لعب الأطفال وأدوات رعاية الأطفال. يضيف التعديل إشارة إلى توجيهات اللجنة بشأن الأجزاء المكونة التي لا يمكن الوصول إليها (16 CFR الجزء 1199). سيجعل هذا التغيير الحكم المتعلق بالفثالات (القسم 1109.13) متوافقًا مع الحكم المتعلق بالرصاص (القسم 1109.12) وسيساعد جهات التصديق على فهم المكونات التي لا يمكن الوصول إليها ولا تحتاج إلى اختبار محتوى الفثالات.

16 CFR 1500.91، توضيح تحديد الرصاص في المنسوجات

ينص القسم 101 (أ) من قانون حماية صحة الطفل والأسرة على أن المنتجات المصممة أو المخصصة أساسًا للأطفال من سن 12 عامًا أو أقل لا يجوز أن تحتوي على أكثر من 100 جزء في المليون من الرصاص. يعفي قرار لجنة حماية صحة الأطفال والبالغين في 16 CFR 1500.91 بأن المادة أو المنتج لا يحتوي على مستوى رصاص يتجاوز 100 جزء في المليون من الرصاص من شرط اختبار الطرف الثالث.

ينص القسم 1500.91(د)(7) على أن هذا التحديد (الإعفاء) ينطبق على "المنسوجات (باستثناء تطبيقات ما بعد المعالجة، بما في ذلك المطبوعات التي تُطبع على الشاشة، أو المطبوعات المنقولة أو الملصقات أو غيرها من المطبوعات) التي تتكون من [ألياف مختلفة]." وبالتالي، تحدد القاعدة أن الأصباغ والمنسوجات المصبوغة لا تحتوي على الرصاص. توضح هذه القاعدة أن "المطبوعات الأخرى" تشير فقط إلى تلك التطبيقات اللاحقة للمعالجة التي تستخدم مواد غير صبغية، والتي لا تصبح فيها المواد غير الصبغية جزءًا من مصفوفة الألياف ولكنها تظل طلاءً للسطح، ويمكن أن تحتوي على الرصاص، وتخضع للاختبار المطلوب بموجب قانون حماية صحة الأطفال وسلامتهم في منتجات الأطفال.

لقراءة المزيد، انقر هنا.

أصدرت وكالة حماية البيئة الأمريكية (EPA) قاعدة استخدامات جديدة مهمة (SNUR) بموجب قانون مراقبة المواد السامة (TSCA) لمادتين كيميائيتين يشار إليهما معاً باسم "HBCD" الخاضعة للإبلاغ، وهما (1) الدوديكان الحلقي السداسي البروم سداسي البروم (CASRN 25637-99-4) و(2) 1،2،5،6،9،10-الدوديكان الحلقي السداسي البروم (CASRN 3194-55-6). والاستخدام الجديد المهم هو في المنسوجات الاستهلاكية، بخلاف الاستخدام في المركبات الآلية.

دخلت القاعدة النهائية، 40 CFR 721، حيز التنفيذ في 23 نوفمبر 2015.

لقراءة المزيد، انقر هنا.

في 2 نوفمبر 2015، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مسودة وثيقة إرشادية بعنوان "معلومات لدعم المطالبة بالتوافق الكهرومغناطيسي (EMC) للأجهزة الطبية التي تعمل بالطاقة الكهربائية". يصف هذا المستند أنواع المعلومات التي يجب تقديمها لدعم المطالبة بالتوافق الكهرومغناطيسي (EMC) في طلب ما قبل التسويق لجهاز طبي يعمل بالطاقة الكهربائية. لأغراض هذه الوثيقة، يُعرّف التوافق الكهرومغناطيسي الكهربائي (EMC) بأنه قدرة الجهاز على العمل (أ) بشكل صحيح في البيئة الكهرومغناطيسية المقصودة له، بما في ذلك المناعة ضد الاضطرابات الكهرومغناطيسية (التداخل)، و(ب) دون إحداث اضطرابات (انبعاثات) كهرومغناطيسية مفرطة قد تتداخل مع الأجهزة الأخرى.

وفقًا لوثيقة التوجيهات هذه، يجب أن تكون مطالبة التوافق الكهرومغناطيسي EMC لجهاز ما مصحوبة بالمعلومات المدرجة أدناه:

• ملخص الاختبار الذي تم إجراؤه لدعم التوافق الكهرومغناطيسي EMC

• مواصفات المعيار الذي تم استيفاؤه (بما في ذلك مستويات اختبار المناعة)

• معايير النجاح/الإخفاق الخاصة بالجهاز المستخدمة

• الوظائف المحددة للجهاز التي تم اختبارها (على سبيل المثال بالنسبة للمعيار IEC 60601-1-2، بما في ذلك الأداء الأساسي) وكيفية مراقبة هذه الوظائف

• أداء الجهاز أثناء كل اختبار، مع الإشارة إلى ما إذا كان الجهاز قد استوفى معايير النجاح/الفشل في الانبعاثات والمناعة

• تحديد وتبرير أي من مخصصات المعيار التي تم استخدامها

• وصف وتبرير لأي انحرافات عن مواصفات المعيار المشار إليه

• وضع العلامات على الجهاز وإثبات الامتثال لمواصفات وضع العلامات الخاصة بالمعيار المرجعي

• وصف تفصيلي لجميع التغييرات أو التعديلات التي تم إجراؤها على الجهاز من أجل اجتياز أي من اختبارات التوافق الكهرومغناطيسي

مسودة التوجيهات هذه ليست نهائية وليست سارية المفعول في الوقت الحالي.

لقراءة المزيد، انقر هنا.

تتطلع لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) إلى تجديد متطلبات حفظ السجلات (جمع المعلومات) للوائح المذكورة أدناه. ووفقًا لما يقتضيه قانون الحد من الأعمال الورقية، يجب على لجنة حماية المستهلك أن تطلب تعليقات فيما يتعلق بالتمديدات المقترحة لجمع المعلومات. تبحث لجنة حماية الأصناف والمنتجات النباتية على وجه التحديد عن التعليقات المتعلقة بالمواضيع التالية:

• ما إذا كانت عملية جمع المعلومات ضرورية لأداء وظائف اللجنة بشكل سليم، بما في ذلك ما إذا كانت المعلومات ذات فائدة عملية

• ما إذا كان العبء المقدر من قبل لجنة حماية الصحة النباتية CPSC لجمع المعلومات المقترح دقيقًا أم لا

• ما إذا كان من الممكن تعزيز جودة وفائدة ووضوح المعلومات التي سيتم جمعها

• ما إذا كان من الممكن تقليل العبء الذي يفرضه جمع المعلومات عن طريق استخدام تقنيات الجمع الآلي أو الإلكتروني أو غيرها من تقنيات الجمع التكنولوجية أو غيرها من أشكال تكنولوجيا المعلومات

اللوائح:

• الألعاب التي تعمل بالكهرباء وأدوات الأطفال (16 CFR الجزء 1505) مجموعة المتطلبات الحالية من المعلومات هي يُطلب من مصنعي ومستوردي الألعاب التي تعمل بالكهرباء وأدوات الأطفال الاحتفاظ بسجلات لمدة ثلاث سنوات عن: (1) مواصفات المواد والإنتاج؛ (2) برنامج ضمان الجودة المستخدم؛ (3) نتائج جميع الاختبارات وعمليات الفحص التي أجريت؛ (4) مبيعات وتوزيع لعب الأطفال ولعب الأطفال التي تعمل بالكهرباء. يمكن تقديم التعليقات حتى 25 يناير 2016.

• أجهزة نطاطات الأطفال والمشايات القافزة وم شايات الأطفال إن متطلبات جمع المعلومات الحالية هي: من بين المتطلبات الأخرى، تشترط اللوائح على المصنعين، بما في ذلك المستوردين، استيفاء متطلبات جمع المعلومات الخاصة بمتطلبات وضع العلامات وحفظ السجلات. يمكن تقديم التعليقات حتى 28 ديسمبر 2015.

• متطلبات حفظ السجلات بموجب معيار السلامة لأراجيح الر ضع متطلبات جمع المعلومات الحالية هي: من بين المتطلبات الأخرى، تتطلب المواصفة القياسية من المصنعين، بما في ذلك المستوردين، استيفاء متطلبات جمع المعلومات الخاصة بوضع العلامات والوسم على أراجيح الرضع. يمكن تقديم التعليقات حتى 7 ديسمبر 2015.

• اختبار الطرف الثالث لمنتجات الأطفال متطلبات جمع المعلومات الحالية هي: تظهر السجلات المطلوبة بموجب قاعدة الاختبار وقاعدة اختيار العينات التمثيلية في 16 CFR 1107.26. تتضمن السجلات المطلوبة شهادة وسجلات توثق اختبار الطرف الثالث وخطط أخذ العينات ذات الصلة. تتداخل هذه المتطلبات إلى حد كبير مع متطلبات حفظ السجلات في قاعدة الجزء المكوّن، المقننة في 16 CFR 1109.5(ز). حفظ السجلات المكررة غير مطلوب؛ يجب إنشاء السجلات والاحتفاظ بها مرة واحدة فقط للوفاء بمتطلبات حفظ السجلات المعمول بها. تتطلب قاعدة جزء المكونات أيضًا سجلات تمكن من تتبع المنتج أو المكون إلى الكيان الذي اختبر المنتج للتأكد من امتثاله، وتتطلب أيضًا شهادات العناية الواجبة لضمان سلامة نتائج الاختبار. يمكن تقديم التعليقات حتى 15 يناير 2016.

• معايير القابلية للاشتعال لملابس النوم للأطفال، المقاسات من 0-6X (16 CFR 1615) والمقاسات من 7-14 (16 CFR 1616) متطلبات جمع المعلومات الحالية هي: تتطلب المعايير من مصنعي ومستوردي ملابس نوم الأطفال جمع المعلومات الناتجة عن اختبار المنتج والاحتفاظ بسجلات الاختبار. 16 CFR الجزء 1615، الجزء الفرعي ب؛ 16 CFR الجزء 1616؛ الجزء الفرعي ب. يمكن تقديم التعليقات حتى 25 يناير 2016.

أصدرت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC)، كما هو مطلوب بموجب قانون داني كيسار للإخطار بسلامة منتجات الأطفال، المادة 104 من قانون سلامة المنتجات الاستهلاكية للأطفال، معايير السلامة المقترحة لمنتجات الرضع والأطفال الصغار المعمرة التالية. ستخضع جميع الشركات المصنعة لمتطلبات الاختبار والاعتماد من طرف ثالث. ستصبح القواعد سارية بعد ستة أشهر من نشرها في السجل الفيدرالي للمنتجات المصنعة أو المستوردة في ذلك التاريخ أو بعده.

• 16 CFR Part 1234 الجزء 1234 أحواض استحمام الرضع تستند القاعدة المقترحة إلى المعيار الطوعي ASTM F2670-13 مع عدة تعديلات على بعض التحذيرات والتعليمات. تم استلام التعليقات حتى 28 أكتوبر 2015.

• 16 CFR Part 1232 الجزء 1232 كراسي ومقاعد الأطفال القابلة للطي ستدمج القاعدة بالإشارة إلى المعيار الطوعي ASTM F2613-14 مع عدة تعديلات مثل

  • قصر نطاق المعيار الإلزامي على كراسي الأطفال القابلة للطي والمقاعد القابلة للطي فقط

  • تغيير طريقة اختبار الثبات لإضافة طريقة اختبار لمعالجة الثبات الجانبي والخلفي

  • مراجعة أقسام وضع العلامات والتوسيم

يمكن إرسال التعليقات حتى 4 يناير 2016.

• 16 CFR الجزء 1229 مقاعد الأطفال الرضع النطاطة ستدمج القاعدة بالإشارة إلى المعيار الطوعي ASTM F2167-15 مع عدة تعديلات على النص، ووضع وتنسيق متطلبات التحذير ومتطلبات المطبوعات الإرشادية. يمكن إرسال التعليقات حتى 4 يناير 2016.

• 16 CFR CFR Part 1231 الكراسي المرتفعة ستدمج القاعدة بالإشارة إلى المعيار الطوعي ASTM F404-15 مع عدة تعديلات مثل:

  • معيار أكثر صرامة للثبات الخلفي

  • بالنسبة للملصقات التحذيرية على المنتج، هناك أحكام إضافية تتعلق بالمحتوى والشكل والموضع

  • توفير إرشادات إضافية بالرجوع إلى ANSI Z535.4

يمكن إرسال التعليقات حتى 25 يناير 2016.

استضافت الوكالة الفيدرالية لحماية المستهلك في المكسيك (PROFECO) قمة أمريكا الشمالية الثالثة لسلامة المنتجات الاستهلاكية في مكسيكو سيتي يومي 18 و19 نوفمبر. انضمت إلى PROFECO كل من لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) وهيئة الصحة الكندية، اللتان تمثلان مصالح سلامة المنتجات في الولايات المتحدة وكندا على التوالي. وقد أتاحت القمة فرصة للجهات التنظيمية الوطنية الثلاث المعنية بسلامة المنتجات الاستهلاكية لتقييم التقدم الذي أحرزته في إطار المشاركة التعاونية في أمريكا الشمالية، وهي آلية أنشئت خلال قمة أمريكا الشمالية الأولى لتعزيز التعاون في مجال سلامة المنتجات الاستهلاكية.

منذ القمة الأخيرة في عام 2013، أسفرت الجهود التعاونية للمنظمات الحكومية الثلاث المعنية بسلامة المنتجات عن

• إنشاء فرق مشاريع مشتركة لمعالجة مختلف الشواغل بما في ذلك طرق الاختبار بين المختبرات والتعاون الجمركي وحملات وفعاليات التوعية المشتركة.

• إجراء سبع عمليات استدعاء ثلاثية

• التشاور والمواءمة بشأن مخاطر المنتجات قبل الأنشطة التنظيمية وتطوير المعايير

• زيادة تدفق المعلومات المشتركة، لا سيما في مجال مراقبة الواردات

وخلال القمة، تم تحديد عدة مجالات تركيز إضافية لتعزيز الجهود التعاونية بين الجهات التنظيمية بما في ذلك:

• زيادة تطوير التعاون عبر الحدود لمنع تجارة المنتجات الخطرة داخل أمريكا الشمالية

• تحسين الإخطار المتعلق بالإبلاغ عن المخاطر عند توزيع المنتج في بلدين أو أكثر من بلدان أمريكا الشمالية

• وضع إجراءات لمشاركة المعلومات المتعلقة ببائعي وموردي التجارة الإلكترونية للمنتجات التي قد تشكل تهديدًا على سلامة المستهلكين في أمريكا الشمالية

• وضع مذكرة تفاهم ثلاثية لاستدامة ورفع مستوى التعاون فيما يتعلق بسلامة المنتجات الاستهلاكية في أمريكا الشمالية

سيواصل المنظمون من الولايات القضائية الثلاث العمل معًا لتعزيز الأهداف في إطار مرفق البيئة العالمية، وقد حددوا موعدًا للقمة القادمة في عام 2018.

فيما يلي ملخص لمعايير ASTM التي تم تحديثها مؤخرًا

اتفقت مقاطعتا روكلاند وألباني في ولاية نيويورك على تأجيل تطبيق قوانينهما الخاصة باللعب الخالية من المواد السامة (TFTA) حتى عام 2016. وسيمنح هذا التأجيل المقاطعتين الوقت الكافي لتطوير وتنفيذ لوائحهما بما يتماشى مع القوانين الفيدرالية الحالية. وقد واجهت مقاطعة ألباني بالفعل تحدياً قضائياً يرجع جزئياً إلى حقيقة أن قانون TFTA الخاص بها يتضمن قيوداً كيميائية تستبق القانون الفيدرالي. وقد وافقت مقاطعة روكلاند على وقف التقاضي لتجنب التقاضي المماثل. لدى كل من مقاطعتي سوفولك وويستشيستر في نيويورك اتفاقيتا TFTA مماثلتان من المقرر أن تدخلان حيز التنفيذ خلال عام 2016.

بالنسبة لبائعي التجزئة والموزعين ومصنعي المنتجات المخصصة للأطفال في سن 12 عامًا أو أقل، تمثل اتفاقيات التجارة الحرة للأطفال تحديات جديدة للامتثال لأنها تضع حدودًا و/أو حظرًا للمواد الكيميائية المثيرة للقلق، مع بعض الاستثناءات، وهي أكثر تقييدًا من المتطلبات الفيدرالية الحالية لهذه المنتجات. بالإضافة إلى ذلك، فإن تواريخ الإنفاذ المعلقة لعام 2016 إلى جانب عدم اليقين بشأن كيفية كتابة القوانين النهائية القابلة للتنفيذ، تترك الشركات مع العديد من الأسئلة حول كيفية ضمان امتثال منتجاتها بشكل معقول بحلول تواريخ الإنفاذ. بالإضافة إلى ذلك، يبقى احتمال عدم دخول أي من هذه القوانين أو جميعها حيز التنفيذ الكامل أو قد يتم استباقها بقوانين منتجات الأطفال المعلقة على مستوى ولاية نيويورك. يمكن الاطلاع على ملخص لاتفاقيات التجارة التفضيلية الحالية للمقاطعات في الجدول أدناه:

أصبح مشروع قانون مجلس الشيوخ في تكساس رقم 202 ساري المفعول في 1 سبتمبر 2015 الذي ينص على أن وزارة الخدمات الصحية بالولاية (DSHS) لن تصدر أو تجدد أي تراخيص قانون الفراش بعد الآن. سيحتاج المصنعون الذين كانوا يستخدمون رقم التسجيل الموحد (URN) في تكساس كرقم تسجيلهم إلى الحصول على رقم تسجيل موحد من ولاية أخرى.

أصدر مكتب تقييم مخاطر الصحة البيئية (OEHHA) إشعارًا بالنوايا (NOI) لإدراج الفينول الخماسي الكلوروفينول (CAS # 87-86-5) الذي يتضمن الفينول الخماسي الكلور، ملح الصوديوم كمادة مسرطنة في المقترح 65.

شرع مكتب تقييم مخاطر الصحة البيئية (OEHHA) في وضع قواعد لتحديث مستويات الجرعة القصوى المسموح بها (MADL) الحالية للتعرض للرصاص كمادة سامة للتكاثر. ويأتي هذا الإجراء استجابة لالتماس قدمه مركز الصحة البيئية (CEH).

يبلغ مستوى الحد الأدنى للتعرض المتوسط الحالي للرصاص 0.5 ميكروغرام في اليوم، والذي تم تحديده في عام 1989. ويستند الحد الأقصى المقترح لمستوى الحد الأقصى للتعرض المتوسط للرصاص في مسودة المقترح قبل التنظيمي إلى تواتر التعرض ومدته:

0.2 ميكروغرام كل يوم، أو 0.3 ميكروغرام يوم واحد في كل يومين؛ أو 0.5 ميكروغرام يوم واحد في كل 3 أيام؛ أو 0.7 ميكروغرام يوم واحد في كل 4 أيام؛ أو 08 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 5 أيام؛ أو 1 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 6 إلى 9 أيام؛ أو 2 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 10 إلى 17 يوماً؛ أو 3 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 18 إلى 26 يوماً؛ أو 4 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 27 إلى 38 يوماً؛ أو 5 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 39 إلى 54 يوماً؛ أو 6 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 55 إلى 76 يوماً؛ أو 7 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 77 إلى 115 يوماً؛ أو 8 ميكروغرام في اليوم الواحد في كل 116 يوماً أو أكثر.

تلقى مكتب صحة البيئة والصحة والسلامة المهنية 12 تعليقًا مكتوبًا على التغييرات المقترحة وسيأخذها في الاعتبار عند تحديد الخطوات التالية.

اقترح مكتب تقييم أخطار الصحة البيئية (OEHHA) موقعًا إلكترونيًا جديدًا من شأنه أن يوفر معلومات تكميلية للجمهور فيما يتعلق بالتحذيرات المقدمة بشأن التعرض المحتمل للمواد الكيميائية المدرجة في المقترح 65. والقصد من ذلك هو السماح للجمهور باتخاذ خيارات مستنيرة فيما يتعلق بتلك التعرضات. تمت مراجعة الموقع المقترح لأول مرة في مايو من عام 2015 وتمت مراجعته للمرة الثانية. تتناول المراجعات الحالية ما يلي:

• تم تعديل الفقرة الفرعية (أ) لتعكس بشكل أكثر دقة الوظائف المتوقعة للموقع الإلكتروني.

• تمت مراجعة القسم الفرعي (أ) لزيادة توضيح نطاق إخلاء المسؤولية من قبل مكتب صحة البيئة والصحة والسلامة المهنية.

• تم تعديل القسم الفرعي (ب) لتحديد فترة 90 يومًا للشركة للرد على طلب المعلومات.

• تم تعديل الفقرة الفرعية (ب) (4) لتشمل مصدر التعرض للمادة الكيميائية التي يتم تقديم تحذير بيئي بشأنها.

• تمت مراجعة الفقرة الفرعية (ب) (10) لأنها كانت فضفاضة للغاية.

• تم تعديل القسم الفرعي (ج) لحذف كلمتي "وحدها" و"فقط" لأن المصطلحين كانا غامضين.

• تمت إضافة قسم فرعي جديد (د) حتى تتمكن الشركات من الاستجابة لطلبات الوكالات الرائدة عبر المجموعات التجارية.

• تمت إضافة قسم فرعي جديد (و) للنص على أن الشركة غير مطالبة بتقديم معلومات إلى مكتب صحة البيئة والصحة المهنية تخضع لامتيازات قانونية بموجب قانون كاليفورنيا.

لم تعالج المراجعات الشواغل الرئيسية في التعليقات التي تم تلقيها إما لإسقاط الاقتراح تمامًا، أو إلغاء شرط وجوب تقديم الشركة للمعلومات بناءً على طلب مكتب صحة البيئة والصحة المهنية.

يتناول القسم 25501 من الباب 27 من مدونة لوائح كاليفورنيا أن الغذاء المخصص للاستهلاك البشري لا يشكل "تعرضًا" للمواد الكيميائية المدرجة في مقترح كاليفورنيا 65 إلا إذا كان التعرض ناتجًا عن مواد كيميائية موجودة بشكل طبيعي في الغذاء. وفي الوقت الحالي، تسمح اللائحة للمدعى عليه، عند تحديد كمية الملوثات المدرجة في الاقتراح 65 في المنتج الغذائي، بخصم الكمية التي تحدث بشكل طبيعي نتيجة الامتصاص أو الامتصاص من التربة التي يزرع فيها.

اقترح مكتب تقييم أخطار الصحة البيئية (OEHHA) مستويات افتراضية طبيعية للأغذية التالية:

• الزرنيخ غير العضوي في حبوب الأرز الأبيض - 60 جزءًا في البليون (جزء في البليون)

• الزرنيخ غير العضوي في حبوب الأرز البني - 130 جزء في البليون

• الرصاص في الخضروات الورقية النيئة - 8.8 جزء في البليون

• الرصاص في الخضروات النيئة غير الورقية - 6.2 جزء في البليون

• الرصاص في الفاكهة واللحوم والمأكولات البحرية والبيض والحليب الطازج - 6.2 جزء في البليون

سيتم طرح الكميات المذكورة أعلاه من المستوى المقاس للملوث في المنتج الغذائي لأغراض تحديد مستوى تعرض المستهلك للمادة الكيميائية.

أدخلت المدعي العام لولاية كاليفورنيا كامالا هاريس سلسلة من التغييرات التنظيمية على الاقتراح 65 في محاولة للمساعدة في ضمان توجيه حصة أكبر من العقوبات المدنية المدفوعة نتيجة الدعاوى القضائية ذات الصلة نحو حماية الصحة العامة وفقًا لروح القانون الأصلية. تم قبول التعليقات المكتوبة من قبل وزارة العدل بالولاية حتى 9 نوفمبر 2015 وبعد ذلك تم عقد جلسة استماع عامة. وتتمثل التغييرات المقترحة في أربعة مجالات رئيسية:

• أتعاب المحاماة

  • يُظهر الملخص السنوي للتسويات باستمرار أن أتعاب المحامين الممنوحة تتجاوز بشكل كبير مدفوعات الغرامات لمكتب صحة البيئة والصحة والسلامة المهنية. والنظرية الكامنة وراء منح أتعاب المحاماة هي أن هناك منفعة عامة تبرر منحها.

  • تتطلب التغييرات على اللائحة التنظيمية أن يقدم المدعي دليلًا على أن المنتجات كانت أو كانت أعلى من حد الملاذ الآمن وأن إعادة التركيب ستجعل هذه المنتجات أقل من مستوى الملاذ الآمن مما يدل على "استخدام مفيد".

  • كما سيتم تعديل القسم أيضًا لتوضيح أنه بالإضافة إلى أتعاب المحاماة، يجب تبرير المطالبات المتعلقة بتكاليف التحقيق بسجلات للوقت المستغرق.

• تخفيض العقوبات المدنية

  • تنص اللائحة الحالية على أنه قد يكون من المناسب إجراء تسوية مع عدم فرض عقوبة مدنية أو عقوبة مدنية دنيا.

  • تنص التغييرات المقترحة على أن مدى ملاءمة الحد الأدنى من العقوبة يعتمد على وقائع القضية، وتتطلب إثباتًا أكبر من قبل المدعي بأن الإجراءات المقترحة بدلاً من العقوبات المدنية لها صلة بالقضية، وأن التسوية تصب في المصلحة العامة.

• مدفوعات التسوية البديلة

  • تحظر التغييرات المقترحة استخدام أي مدفوعات تسوية بديلة لم تتم مراجعتها من قبل المحكمة.

• متطلبات إعداد التقارير

  • تتطلب التغييرات المقترحة أن يتم إبلاغ مكتب المدعي العام بأي تسويات تحدث بعد إرسال إشعار مدته 60 يومًا، ولكن قبل تقديم الشكوى. ستخضع هذه التسويات للمعايير نفسها التي تخضع لها أي قضية تم رفعها.

  • سيُطلب من المدعين الذين يقدمون شكاوى أو يبلغون عن تسويات (بما في ذلك خارج المحكمة) تقديم نسخ إلى مكتب المدعي العام في غضون 5 أيام من تقديمها.

في عام 1986، وافق الناخبون في كاليفورنيا على مبادرة "اقتراح كاليفورنيا 65" لمعالجة مخاوفهم المتزايدة بشأن التعرض للمواد الكيميائية السامة. ومنذ بداية المبادرة، تم رفع العديد من الدعاوى القضائية التي أدت إلى إعادة تركيب المنتجات الاستهلاكية التي تحتوي على مواد كيميائية مسرطنة وضارة بالتناسل في قائمة كاليفورنيا Prop 65.

تشمل التسويات الأخيرة من الربع الرابع من عام 2015 ما يلي:

بالإضافة إلى ذلك، يمكن الاطلاع على قائمة بإشعارات الـ 60 يومًا الأخيرة للربع الرابع من عام 2015، بما في ذلك المواد الكيميائية والمنتجات الخاضعة للتدقيق في هذا الرسم البياني.